例1、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

解析：

　　伴X显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XAxa)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。

答案：D

例2、人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ）

A．0　　　　　B．1/4　　　　　C．1/2　　　　　D．1

解析：

　　创设新情境，考查遗传规律中的概率计算，能力要求B。我们知道，21三体综合征的女患者，在减数分裂形成卵细胞时，同源染色体分离，形成的卵细胞一半正常，一半异常；而男性产生的精子则全部正常，因此形成的后代正常与不正常各占1/2。

答案：C

例3、某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（ ）

A．血友病为X染色体上隐性基因控制

B．血友病为X染色体上显性基因控制

C．父亲是血友病基因的携带者

D．血友病由常染色体上的显性基因控制

解析：

　　色盲和血友病都是X染色体隐性遗传病。该同学母亲的基因型为XbhXbh，两条X染色体上都既含有b（色盲基因）又含有h（血友病基因）。儿子的X染色体只能从母方来，所以无论他继承哪个X染色体，都是既色盲又患血友病。能力要求C。

答案：A

例4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是（ ）

A．近亲婚配其后代必患遗传病

B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多

C．人类的疾病都是由隐性基因控制的

D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

解析：

　　近亲结婚的人，隐性遗传病基因纯合的机会大大增加，这是因为近亲结婚的夫妇，其遗传物质有一部分是相同的。又因每人都携带少量的隐性致病基因，故应禁止近亲结婚，防止遗传病的发生。能力要求C。

答案：B

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