| 实验原理的补充介绍
1、DNA的释放
DNA位于鸡血细胞的细胞核中，正常情况下不会释放出来。为了使DNA从细胞核中释放出来，实验中采用了向鸡血细胞液中加入蒸馏水并且搅拌的方法。蒸馏水对于鸡血细胞来说，是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞破裂。同时，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂（细胞膜和核膜的破裂），于是释放出了DNA，当然也有RNA。但是，释放出来的大量DNA和RNA往往与蛋白质结合在一起。
2、将DNA与蛋白质分离
根据二者的特性，即在浓度较高的氯化钠溶液（物质的量浓度为 2mol/L）中，核蛋白容易解聚，游离出DNA。而DNA在浓度较高的氯化钠溶液中的溶解度很高，Na＋与带负电的DNA结合成DNA钠盐。这时DNA在溶液中呈溶解状态。
3、DNA的析出与获取
利用DNA在浓度较低的氯化钠溶液中溶解度小的原理，向含有DNA的浓度较高的氯化钠溶液中加入大量（约500mL）蒸馏水，稀释氯化钠溶液，使DNA的溶解度下降，而蛋白质的溶解度增高（这就是蛋白质的盐溶现象），从而使二者分离。这时，加上不停地搅拌，溶解度下降的DNA逐渐呈丝状物。再通过过滤，滤去蛋白质，就可以获取DNA的黏稠物了。如果采用离心法则更好，用4000r/min的旋转频率，离心15min，除去上清液（含有蛋白质），留下的沉淀物中含DNA。
4、DNA的再溶解
再用较高浓度的氯化钠溶液去溶解DNA黏稠物。
5、DNA的沉淀和浓缩
除去了蛋白质的核酸溶液，必须再进一步沉淀和浓缩。最常用的方法是酒精沉淀法。就是将含有 Na＋的DNA溶液，加入到相当于其两倍体积的体积分数为95%冷酒精溶液中，混匀以后可以使DNA沉淀、浓缩，形成含杂质较少的DNA丝状物，悬浮于溶液中。如果出现的丝状物较少，可以将此混合液再放入冰箱中冷却几分钟。浓缩后的DNA丝状物，可以用缓缓旋转玻璃棒的方法卷起（因为玻璃棒有吸附DNA的作用）。
6、DNA的鉴定
本实验中鉴定 DNA的方法为二苯胺法。二苯胺法的原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而显现蓝色（溶液呈浅蓝色）。
鉴定时，溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。
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