例1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（　）

A．父亲色盲，则女儿一定是色盲

B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D．外祖父母都色盲，则外孙子一定是色盲

解析：

　　色盲是位于性染色体（X）上的隐性遗传病，根据染色体隐性遗传的规律，母亲色盲（XbXb），儿子一定色盲（XbY）。

答案：B、D

例2、并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用S表示，隐性基因用S表示）

请回答下列问题：

　（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为________，父亲的为_______，母亲的为________。

　（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是________。

　（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________。

解析：

　　考查分离定律及遗传病的遗传情况，能力要求C。并指I型遗传病是由位于常染色体上的显性基因控制的遗传病。根据分离定律，该病患者至少含有一个显性基因，即基因型为SS或Ss。某女性为患者，其父母、祖父母、外祖父母都是患者，但仍不能确定该女性的基因型．也就是说。该女性的基因型可能是SS，也可能是Ss，其父母的基因型是Ss。

　　若该女与并指I型患者结婚，根据分离定律，其后代的基因型可有3种。即SS、Ss、ss。若该女后代表现为正常，则该女的基因型一定是Ss。

答案：（1）Ss或SS；Ss；Ss（2）SS、Ss、ss（3）Ss

例3、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答。

　（1）、丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

　（2）、当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

解析：

　　该遗传病是由X染色体上隐性基因决定的，是伴性遗传，根据伴X染色体隐性遗传的特点，可知：女性患病，儿子必定患病，女儿必为携带者；男性患病，其女儿必为携带者。

答案：

　　（1）、需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。

　　（2）、女性。女患者与正常男性婚配后，所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常，而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因一定会患病。

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