一、一周知识概述

（一）、染色体组型

　　1、 染色体类型

　　2、人类染色体的组型分析

（二）、性别决定

　　1、常染色体和性染色体

　　2、xy型性别决定

　　3、zw型性别决定

（三）、伴性遗传

　　1、红绿色盲的遗传分析及遗传特点。

　　2、常染色体遗传和伴性遗传系谱图的分析。

二、重点知识归纳及讲解

（一）、典型的染色体的结构

（二）、人类正常体细胞的染色体组型分析

（三）、性别决定

　　1、概念

　　一般指雌雄异体的生物决定性别的方式。

　　2、常染色体

　　在染色体组型分析结果中，雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色体，叫常染色体。

　　3、性染色体

　　在染色体组型分析中，雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体，叫性染色体。

　　4、生物性别决定的方式主要有 ①XY型　　 ②ZW型

（四）、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率

三、难点知识剖析

（一）、伴性遗传病的方式及特点

　　1、Y染色体上遗传特点

　　因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。如：人类的外耳道多毛症。

　　2、X染色体上隐性遗传特点

　　（1）、男性患者多于女性患者；

　　（2）、具有隔代交叉遗传现象；

　　（3）、女性患病，其父亲、儿子一定患病；

　　（4）、男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。

　　（5）、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。

　　3、X染色体上显性遗传特点

　　（1）、女性患者多于男性患者。

　　（2）、具有连续现象：即男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常。

　　（3）、女性患病，其父母至少有一方患病。

（二）、遗传系谱图的分析

　　1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病

　　（1）、如果有，则此遗传病是隐性遗传病，患者的双亲均为Aa，患者为aa（患病），

　　（2）、如果有，则此遗传病为显性遗传病，双亲基因型均为Aa，子代为aa（正常），

　　（3）、如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。

　　（4）、如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者。

　　（5）、如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者，不应有正常的后代。

　　（6）、显性遗传病，一般有明显的连续性；隐性遗传病一般隔代交叉遗传。

　　2、判断为Y染色体遗传

　　（1）、患者全为男性，女性全部正常。

　　（2）、男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患病显现连续性。

　　3、判断为X染色体上遗传

　　（1）、X染色体上隐性遗传

　　　　　①患者中男性多于女性；

　　　　　②隔代交叉遗传

　　　　　③女性患病，其父亲、儿子一定患病；

　　　　　④男性正常，其母亲、女儿全都正常。

　　　　（2）、X染色体上显性遗传

　　　　　①患者中女性多于男性；

　　　　　②连续遗传

　　　　　③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

　　　　　④女性正常，其父亲、儿子全都正常。

4、确定为常染色体上遗传

　　（1）、若判定致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。

　　（2）、若无明显特征确定该基因是在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。

- 返回 -